为什么运动神经元治疗刻不容缓?

导读:运动神经元损伤的症状体征表现为: 一、单侧或双侧手肌无力、并带有明显颤动,大小鱼际运动神经元病。 二、上肢肌肉及肩胛运动神经元病,抬手困难,梳头无力,下肢呈痉挛性瘫...

运动神经元损伤的症状体征表现为:

一、单侧或双侧手肌无力、并带有明显颤动,大小鱼际运动神经元病。

二、上肢肌肉及肩胛运动神经元病,抬手困难,梳头无力,下肢呈痉挛性瘫痪,行走缓慢,步态呈剪刀状。

三、声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清,吞咽困难,唾液外流,进食或喝水呛咳,呼吸困难,痰液不易咳出。

 

 

症状体征表现的原因:

1、因为运动神经元会控制着运动、说话、吞咽及呼吸等肌肉的活动,如果神经没有刺激它们,肌肉就会慢慢萎缩、退化,现象为肌肉逐渐无力导致瘫痪,也会使说话、吞咽及呼吸功能减退,甚至导致呼吸衰竭死亡。

2、运动机能慢慢丧失。运动神经元病病症通常先从单侧发病,然后逐渐波及到对侧肢体,药物治疗的效果也逐渐下降,副作用越来越突出。到中晚期,运动神经元的伤害会危害到吞咽发声,夜里不能翻身,出现失眠等影响。严重的运动神经元病人到了末期会由于肌肉挛缩、关节强直导致卧床不起。

 

3、肢体挛缩、畸形、关节僵硬等常随处可见于运动神经元的晚期。所以说对于早、中期病人要激励病人多做运动,末期运动神经元病人家属和护理人员要帮助他进行活动,避免肢体并发症的发生。

因此,运动神经元病发展很快,非常凶险,一旦出现症状及确诊应及时治疗。

 

 

产生运动神经元疾病的原因,目前主要理论有:

1、神经毒性物质累积,谷氨酸堆积在神经细胞之间,久而久之,造成神经细胞的损伤。

2、线粒体能量代谢异常,神经细胞膜受损。

3、遗传基因突变,其中SOD1, TDP43等基因已明确。 

运动神经元病的发病状况:

1、发病率:年发病率约2/10万,人群患病率4-7/10万,90%以上为散发病例。

2、成人患病情况:通常在30~60岁起病,男性多见。

3、遗传性:5%~10%的患病者有遗传性,其中有20%可以检出为SOD1基因突变。

 

益元健肌方剂治疗运动神经元主要是从

1.健脾胃、调五脏控制延缓病情的发展;

2.补肝肾,强筋骨缓解病患现有症状,逐步恢复;

3.补气血,调阴阳,巩固治疗,防止疾病复发三个步骤进行治疗。
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